Stowarzyszenie "Nadzieja"
Stowarzyszenie "Nadzieja" | |
| |
Logo Stowarzyszenia | |
Rok założenia | 2009 |
Założyciel | Komitet Założycielski |
Siedziba | Olsztyn |
Profil działalności | Pomoc społeczna, pomoc osobom niepełnosprawnym |
Kontakt | ul. Świtezianki 1/20, 10-460 Olsztyn telefon:794-056-802 |
KRS | 0000343866 |
Warmińsko-Mazurskie Stowarzyszenie Młodzieży i Osób Dorosłych z Wadami Genetycznymi i Rozwojowymi "Nadzieja" – organizacja pozarządowa działając ana terenie Olsztyna. Członkami Stowarzyszenia są osoby niepełnosprawne intelektualnie oraz ich opiekunowie i rodziny. Organizacja ta od początku swej działalności wszelkiego rodzaju pomocą osobom z wadami genetycznymi i rozwojowymi, przede wszystkim pomocą charytatywną. Na czele Stowarzyszenia stoi Prezes Wanda Ruta.
Historia
Stowarzyszenie "Nadzieja" powstało w 2009 roku z inicjatywy mam, które opiekują się młodzieżą lub osobami dorosłymi z wadami genetycznymi lub rozwojowymi. Zebranie Założycielskie odbyło się 7 listopada 2009 roku - wtedy też wybrany został Komitet Założycielski Stowarzyszenia, który zajął się jego rejestracją w Sądzie Gospodarczym w Olsztynie. 29 grudnia 2009 roku Stowarzyszenie uzyskało wpis do Krajowego Rejestru Sądowego. 23 stycznia 2010 roku odbyło się pierwsze Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia (Zobacz: Zdjęcie1), na którym powołano Zarząd oraz Komisję Rewizyjną[2].29 grudnia 2011 roku Stowarzyszenie w gronie swoich Członków obchodziło drugie urodziny.
W 2012 roku Stowarzyszenie podpisało umowę z Bankiem Żywności w Olsztynie na całoroczne dostarczanie żywności osobom ubogim.
30 października 2012 roku Stowarzyszenie uzyskało status Organizacji Pożytku Publicznego (OPP)[3].
Statut
Stowarzyszenie działa w oparciu o statut, który dostępny jest na portalu organizacji[4]:
- Rozdział I - Postanowienia ogólne
- Rozdział II - Cele i formy działania
- Rozdział III - Członkowie, ich prawa i obowiązki
- Rozdział IV - Władze Stowarzyszenia
- Rozdział V - Majątek i fundusze
Statut Stowarzyszenia zakłada, że jego działalność oparta jest w znacznej mierze na pracy społecznej członków i wolontariuszy, jednak dla prowadzenia swoich działań może zatrudniać również pracowników.
Członkowie Stowarzyszenia dzielą się na:
- zwyczajnych - którzy mają prawo do korzystania z majątku i wszelkich form działalności organizacji, mają bierne i czynne prawo wyborcze przy wyborze władz Stowarzyszenia itd.,
- wspierających - którzy są jedynie głosem doradczym w sprawach Stowarzyszenia (mogą nimi być osoby prawne),
- honorowych - którzy są zwolnieni ze składek członkowskich i są odznaczeni za specjalne zasługi na rzecz działania Stowarzyszenia.
Cele
Cele Stowarzyszenia określone są przez §5 Rozdziału II Statutu Stowarzyszenia i należą do nich:
- wszechstronna pomoc młodzieży oraz osobom dorosłym z wadami genetycznymi lub rozwojowymi,
- zapewnienie odpowiednich warunków dla tych osób, które pomogą zdobyć potrzebne umiejętności życiowe i edukacyjne,
- działalność charytatywna i praca społeczna na rzecz osób niepełnosprawnych,
- aktywizacja społeczna i zawodowa osób niepełnosprawnych, integracja oraz działanie przeciwko wykluczeniu społecznemu,
- upowszechnienie ochrony życia i zdrowia,
- wspieranie wszelkich inicjatyw społecznych, które zmierzają do poprawy warunków życia osób z wadami genetycznymi i rozwojowymi,
- umożliwienie rodzicom, opiekunom i specjalistom wymiany wiedzy i doświadczeń.
Zarząd
Kadencja władz w organizacji trwa 2 lata. Władzę w Stowarzyszeniu sprawują:
- Walne Zebranie - najwyższa władza Stowarzyszenia; do kompetencji tego organu należy m.in. uchwalanie zmian statut, określenie głównych kierunków działania organizacji, uchwalenie budżetu i wysokości składek członkowskich itd.
- Zarząd - organ kierujący Stowarzyszeniem, składa się z 5 do 7 członków. Do kompetencji Zarządu należy m.in. realizacje celów Stowarzyszenia, opracowanie rocznych planów działalności, reprezentowanie Stowarzyszenia na zewnątrz, zawieranie umów w imieniu organizacji, współdziałanie z innymi organizacjami itd. W skład Zarządu wchodzą m.in.:
- Prezes - Wanda Ruta
- Zastępca Prezesa - Hanna Kaczanowska.
- Komisja Rewizyjna - to organ kontrolny, który składa się z 3 członków. Do kompetencji Komisji należy m.in. ogólna kontrola Stowarzyszenia, a w szczególności kontrola jego majątku. Skład Komisji Rewizyjnej: Iwona Lisińska, Barbara Ciszewska i Marzena Zielińska.
Formy działalności
Stowarzyszenie podejmuje wiele aktywności, aby realizować wyznaczone sobie Cele:
- aktywizowanie rodzin młodzieży i osób dorosłych do różnorodnej współpracy w ramach Stowarzyszenia,
- reprezentowanie i obrona interesów rodziców oraz dzieci dotkniętych wadami genetycznymi i rozwojowymi,
- wyznaczenie potrzeb rehabilitacyjnych oraz próba ich zaspokajania poprzez prowadzenie różnych form działalności (udzielanie wsparcia rodzinom i osobom w trudnej sytuacji rodzinnej),
- zabieganie o wszechstronny trwały rozwój osób chorych i niepełnosprawnych,
- ciągłe dążenie do stworzenia młodzieży i osobom dorosłym warunków do samodzielnego, niezależnego życia,
- prowadzenie współpracy z innymi organizacjami i instytucjami, które mają podobne cele,
- organizowanie wystaw, plenerów, koncertów i zbiórek publicznych, które mają na celu pokazanie problemów, z jakimi borykają się osoby niepełnosprawne,
- propagowanie sportu i aktywności fizycznej wśród młodzieży i osób dorosłych (różne formy wypoczynku młodzieży i osób dorosłych),
- organizowanie i prowadzenie grup wsparcia,
- realizacja projektów z zakresu wsparcia poprzez rehabilitację, aktywizację zawodową i społeczną,
- w celu realizacji zadań Stowarzyszenie może prowadzić ośrodki i placówki rehabilitacyjno-opiekuńcze, warsztaty terapii zajęciowej, świetlice terapeutyczne.
Spełniając powyższe założenia Stowarzyszenie zrealizowało następujące programy:
- Wymarzone wakacje - którego celem było oderwanie dzieci od traumatycznego środowiska, a także poprawa warunków zdrowotnych i, co ważne, profilaktyczna praca z dziećmi i młodzieżą (sierpień 2010 roku),
- Przygoda ze sportem - program realizowany z funduszy Urzędu Marszałkowskiego, w ramach którego prowadzono zajęcia rehabilitacyjne na basenie (kwiecień-grudzień 2013 roku),
- Program z Fundacji Orange - organizacja wycieczki do Centrum Wypoczynku i Rekreacji „Rysy” w Bukowinie Tatrzańskiej (lipiec 2011 roku),
- Moje wakacje - program realizowany przez współudziale Miejskiego Zespołu Profilaktyki i Terapii Uzależnień w Olsztynie.
Obecnie najważniejszym zadaniem Stowarzyszenia jest budowa hostelu - miejsca, w którym mogłyby zamieszkać osoby niepełnosprawne po śmierci rodziców. Osoby niepełnosprawne będą miały tam zapewniony dostęp do warsztatów, rehabilitacji i gabinetów terapeutycznych.
Stowarzyszenie "Nadzieja" otrzymało od Darczyńcy hektar ziemi w Troszkowie w gminie Bisztynek, gdzie wybudowany zostanie hostel. Obecnie trwają prace architektoniczno-projektowe[5].
Przypisy
Bibliografia
- nadzieja.olsztyn.pl (Dostęp na dzień: 12.04.2014)
- krs-online.com.pl (Dostęp na dzień: 12.04.2014)
- bisztynek24.pl (Dostęp na dzień: 11.04.2014)